Ministerstwo Zdrowia ogłosiło konkurs ofert na wybór realizatorów programu in vitro na lata 1 czerwca 2024 r. do 31 grudnia 2028 r. Na program przeznaczono 500 mln zł każdego roku, w sumie 2,5 mld zł. Publikujemy formularz oferty, ogólne warunki umowy oraz instrukcję złożenia oferty.
Rusza nabór wniosków realizatorów rządowego in vitro
Ministerstwo Zdrowia ogłosiło konkurs ofert, czyli konkurs na wybór realizatorów programu polityki zdrowotnej pn. Leczenie niepłodności obejmujące procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym zapłodnienie pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, na lata 2024-2028. Program realizowany jest na zasadach przewidzianych dla programu polityki zdrowotnej na lata 1 czerwca 2024 r. do 31 grudnia 2028 r.
Ogłoszenie opublikowane na stronach Ministerstwa Zdrowia zawiera treść ogłoszenia oraz załączniki, m.in.: załącznik 1 do ogłoszenia – Formularz oferty, załącznik 2 do ogłoszenia – Ogólne warunki umowy, załącznik 3 do ogłoszenia – Instrukcję złożenia oferty za pośrednictwem e-PUAP oraz zakres zadania i wycenę.
Zakres finansowania świadczeń
W ramach konkursu, Minister Zdrowia w latach 2024 – 2028 sfinansuje realizację zadań:
1) zapłodnienie pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji;
2) zabezpieczenie płodności na przyszłość.
Rządowy program in vitro jest przeznaczony dla par, które przez co najmniej rok leczyły się z powodu niepłodności. Ważnym jego elementem jest również onkopłodność, czyli zabezpieczenie płodności dla osób, które muszą poddać się terapii onkologicznej. O programie pisaliśmy: Program in vitro gotowy. Izabela Leszczyna przedstawiła szczegóły rządowego programu
Wycena świadczeń
Ważnym elementem dokumentów opublikowanych przez MZ są propozycje wycen poszczególnych elementów procedury. Za kwalifikację pary do programu placówka może otrzymać 2 214 zł. Za kwalifikację do procedury zabezpieczenia płodności w razie leczenia onkologicznego placóka może otrzymać 1 383 zł w przypadku kobiety oraz 831 zł w przypadku mężczyzny. Koszt rocznego przechowywania zarodków pary lub gamet osoby leczonej onkologicznie wyceniono na 580 zł.
Jakie warunki dla realizatorów programu i przystępujących par do programu?
Realizatorem zadania może zostać podmiot leczniczy spełniający warunki określone w ustawie z dnia 25 czerwca 2015 r. o leczeniu niepłodności dla ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji oraz dla banku komórek rozrodczych i zarodków, który posiada pozwolenia, o których mowa w art. 48 ust. 1 tej ustawy. Podmiot leczniczy ubiegający się o udział w rządowym programie musi prowadzić ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji i bank komórek rozrodczych i zarodków w tej samej lokalizacji, a także prowadzić dokumentację medyczną w postaci elektronicznej, w tym embriologiczną, zapewniającą możliwość cyfrowej archiwizacji obrazów. Realizator Programu ma obowiązek zapewnić dostęp do świadczeń finansowanych w ramach Programu pacjentom przez co najmniej 6 dni w tygodniu oraz stały nadzór embriologiczny nad laboratorium przez 7 dni w tygodniu. Realizator musi też zapewnić możliwość wykonywania świadczeń w dni ustawowo wolne od pracy (w trybie dyżurnym), jeśli będzie tego wymagała sytuacja kliniczna pacjentów, będących uczestnikami programu.
Z kolei warunkiem przystąpienia do Programu jest zgłoszenie się pary do realizatora oraz podpisanie oświadczeń i formularza, o których mowa w § 4 ust. 4. Szczegółowe wymagania określono w Regulaminie uczestnictwa w programie polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności obejmujące procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym zapłodnienie pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, na lata 2024-2028”.
Ministerstwo zdrowia wyznaczyło również wymogi wobec personelu placówki
Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji udzielający świadczeń w ramach programu musi zapewnić następujący personel:
1) co najmniej 2 lekarzy posiadających specjalizację w dziedzinie położnictwa i ginekologii – w tym jeden posiadający specjalizację lub będący co najmniej na drugim roku specjalizacji w dziedzinie endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości – posiadających udokumentowane co najmniej 2- letnie doświadczenie w leczeniu niepłodności i wykonywaniu procedur zapłodnienia pozaustrojowego, zatrudnionych (bez względu na formę zatrudnienia) w pełnym wymiarze godzin w jednym ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji ubiegającym się o udział w programie
2) co najmniej 2 osoby zatrudnione (bez względu na formę zatrudnienia) przez realizatora posiadające specjalizację w dziedzinie embriologii klinicznej lub wykształcenie medyczne, biologiczne lub biotechnologiczne, posiadające udokumentowane co najmniej 3-letnim doświadczenie w zakresie stosowania procedur zapłodnienia pozaustrojowego (z których co najmniej jeden posiada certyfikat embriologa klinicznego ESHRE, starszego embriologa klinicznego ESHRE lub embriologa klinicznego PTMRiE, zatrudnione w pełnym wymiarze czasu stanowiącym równoważnik etatu (bez względu na formę zatrudnienia) w jednym ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, ubiegającym się o udział w programie
3) całkowitą liczbę embriologów dostosowaną do liczby i złożoności procedur laboratoryjnych wykonywanych rocznie w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji zgodnie z obowiązującymi rekomendacjami PTMRiE (Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Medycyny Rozrodu i Embriologii w zakresie dobrej praktyki w laboratoriach wspomaganego rozrodu w Polsce
4) lekarza specjalistę w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii
5) odpowiednią liczbę położnych lub pielęgniarek do liczby planowanych procedur
6) co najmniej 1 psychologa.
Wymagania sprzętowe
Realizator programu musi dysponować następującym sprzętem i aparaturą medyczną w lokalizacji, której dotyczy jego oferta:
1) co najmniej 2 ultrasonografy wyposażone w głowice przezpochwowe oraz prowadnice do punkcji pęcherzyków jajnikowych
2) aparat anestezjologiczny do znieczuleń
3) co najmniej 2 inkubatory z możliwością kontroli stężenia CO2 i O2, przy czym liczba inkubatorów musi być dostosowana do liczby wykonywanych procedur punkcji lub rozmrożeń komórek jajowych, zarodków
4) co najmniej 2 komory laminarne zapewniające optymalną temperaturę blatu wymaganą przy pracy z komórkami rozrodczymi i zarodkami
5) co najmniej 2 mikroskopy stereoskopowe wyposażone w płyty grzejne zapewniające stałą temperaturę 37°C
6) co najmniej 2 mikroskopy odwrócone z kontrastem modulacyjnym wraz ze stołem lub podkładką antywibracyjną, wyposażone w pełny osprzęt do mikroiniekcji plemników oraz płytę grzejną ze stałą temperaturą 37°C
7) pojemniki do długotrwałego przechowywania materiału biologicznego w ciekłym azocie umożliwiające przechowywanie komórek rozrodczych i zarodków
8) samoczynnie załączające się rezerwowe źródło energii
9) system nadzoru nad bezawaryjną działalnością sprzętu (inkubatorów i pojemników z ciekłym azotem) monitoring elektroniczny lub monitorowanie przez personel.
Projekt umowy w programie Leczenie niepłodności obejmujące procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym zapłodnienie pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, na lata 2024-2028
Wszystkie wymagane dokumenty znajdując się na stronie ministerstwa zdrowia.
Podstawa prawna: art. 48a ust. 16a w zw. z art. 48b ust. 1 i ust. 2-4, ust. 6 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 146).
Program in vitro gotowy. Izabela Leszczyna przedstawiła szczegóły rządowego programu
Leczenie bezpłodności metodą in vitro razem z onkopłodnością
