Zaktualizowano wytyczne NCCN dotyczące praktyki klinicznej w onkologii (wytyczne NCCN®) dotyczące raka piersi, zalecając ribociclib (Kisqali®) jako preferowany inhibitor CDK4/6 (CDK4/6i) kategorii 1 w terapii adiuwantowej u pacjentek z wczesnym rakiem piersi (EBC) z dodatnim receptorem hormonalnym/ujemnym receptorem ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HR+/HER2-) w połączeniu z inhibitorem aromatazy (AI).
Ribociclib (Kisqali) jest jedynym CDK4/6i zalecanym zarówno w przypadku wszystkich chorób węzłowych, jak i u pacjentek bez zajęcia węzłów z cechami choroby wysokiego ryzyka, takimi jak wielkość guza >5 cm lub w przypadku guzów o wielkości 2-5 cm, w stopniu 2 z wysokim ryzykiem genomowym / Ki-67 ≥20% lub w stopniu 31.
„Te oparte na dowodach wytyczne są pomocne dla klinicystów przy określaniu optymalnych opcji leczenia dla pacjentów” – powiedział Shreeram Aradhye, M.D., prezes, dyrektor ds. rozwoju i dyrektor medyczny, Novartis.
„Co ważne, zalecenie NCCN dotyczące stosowania rybocyklibu w tej szerokiej populacji potwierdza znaczenie oferowania kwalifikującym się pacjentkom z wczesnym rakiem piersi, w tym z ograniczonym zajęciem węzłów chłonnych i chorobą wysokiego ryzyka N0, leczenia CDK4/6i, takiego jak rybocyklib, oprócz terapii hormonalnej w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu”.
Wczesny rak piersi – nowe schematy leczenia uzupełniającego
Przełomowe rozwiązania, które odmieniły losy chorych na raka piersi
Źródło: Pharmaceutical Business Review International
