Refundowana od września przełomowa terapia SMA jest już podawana noworodkom
Polska dzięki badaniom przesiewowym noworodków już jest jednym ze światowych liderów w leczeniu SMA, a od 1 września br. wystartował program refundacji ...
Czytaj więcejPolska dzięki badaniom przesiewowym noworodków już jest jednym ze światowych liderów w leczeniu SMA, a od 1 września br. wystartował program refundacji ...
Czytaj więcejFirma PTC Therapeutics, Inc. ogłosiła 25 czerwca, że otrzymała pozwolenie Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu leku Upstaza™ (eladocagene exuparvovec). ...
Czytaj więcejW Polsce żyje ok. 1 tys. osób zmagających się z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni, a każdego roku rodzi się ok. 50 ...
Czytaj więcejNaukowcy starają się wykorzystać terapie genowe, komórki macierzyste i hodowle tkankowe do ratowania wzroku w ciężkich chorobach oczu. Pierwsze terapie ...
Czytaj więcejMinisterstwo Zdroia podtrzymało negatywną decyzję refundacyjną dla terapii genowej w leczeniu SMA. Minister Zdrowia w drugiej instancji podtrzymał negatywną decyzję ...
Czytaj więcejPodczas kongresu Europejskiej Akademii Neurologii (European Academy of Neurology), który odbywał się online w dniach 19-22 czerwca, zostały zaprezentowane nowe ...
Czytaj więcejDzięki terapii genowej podanej przedobjawowo większości dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) udaje się osiągnąć najważniejsze etapy rozwoju ruchowego ...
Czytaj więcejW Poznaniu rozpoczęto pierwszą w Polsce terapię genową dającą wielu pacjentom cierpiącym na genetyczne choroby oczu nadzieję na zahamowanie procesu ...
Czytaj więcejTo milowy krok w leczeniu ślepoty uwarunkowanej genetycznie. Naukowcy udowodnili, że dzięki terapii optogenetycznej udało się częściowo przywrócić wzrok. Innowacyjna ...
Czytaj więcejNa opublikowanej przez Ministerstwo Zdrowia w dniu 19 maja liście technologii o wysokim poziomie innowacyjności w ramach ustawy o Funduszu ...
Czytaj więcej