Opieka nad chorymi na SMA. Doroczne spotkanie Fundacji SMA
W Warszawie odbyło się coroczne spotkanie Fundacji SMA, podczas którego przedstawiciele pacjentów, eksperci medyczni i osoby tworzące politykę zdrowotną wspólnie ...
Read moreDetails
W Warszawie odbyło się coroczne spotkanie Fundacji SMA, podczas którego przedstawiciele pacjentów, eksperci medyczni i osoby tworzące politykę zdrowotną wspólnie ...
Read moreDetailsOstanie lata to ogromny postęp, jaki w dokonał się w diagnostyce i leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni, sprawne funkcjonowanie w Polsce ...
Read moreDetailsDługofalowe badania z rzeczywistej praktyki klinicznej sięgające 30 miesięcznej obserwacji nad grupą 120 osób dorosłych i starszych dzieci z rdzeniowym ...
Read moreDetailsFundacja SMA serdecznie zaprasza na konferencję prasową, której ideą jest podsumowanie ważnych zmian, które zaszły w opiece i leczeniu pacjentów ...
Read moreDetailsW Polsce od 28 marca 2022 roku każdy żywo urodzony noworodek ma wykonywane badanie genetyczne w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni ...
Read moreDetailsPrzedstawiono wyniki wieloletnich badań i analiz prezentujących zapis ludzkiego genomu. Jednocześnie jest to data mająca przełomowe znaczenie w dalszym rozwoju ...
Read moreDetailsNa rdzeniowy zanik mięśni, który prowadzi do ciężkiej niepełnosprawności i przedwczesnej śmierci, w Polsce choruje ponad 1 tys. osób. Są ...
Read moreDetailsRdzeniowy zanik mięśni to ciężka choroba neuronów motorycznych i mięśni, ale też choroba całego organizmu, w której niezbędne jest kompleksowe ...
Read moreDetails
W polskiej branży farmaceutycznej rzadko zdarzają się ruchy, które jednocześnie mają ciężar biznesowy, operacyjny i symboliczny. Podpisane przez Adamed Pharma...
Read moreDetails
