Przesiew noworodków: W tej dziedzinie jesteśmy wśród światowych liderów
Aż 30 testów z kropli krwi pozwalających wykrycie w fazie bezobjawowej wrodzone choroby - to program badań przesiewowych noworodków. Polska ...
Czytaj więcejAż 30 testów z kropli krwi pozwalających wykrycie w fazie bezobjawowej wrodzone choroby - to program badań przesiewowych noworodków. Polska ...
Czytaj więcejOkoło 9 tysięcy osób w Polsce żyje z objawową, wymagającą leczenia miastenią – nabytą chorobą nerwowo-mięśniową o podłożu autoimmunologicznym, której ...
Czytaj więcejObecnie istnieje terapia na ultrarzadką chorobę Pompego i pojawiają się nowe leki. Tymczasem pacjenci wciąż są diagnozowani z wieloletnim opóźnieniem. ...
Czytaj więcejKończymy pierwszą edycję kampanii „Strumień życia w SMA” organizowaną przez Fundację SMA w okresie od 1 sierpnia do 30 listopada ...
Czytaj więcejRefundacja pierwszej przełomowej terapii w leczeniu SMA od stycznia 2019 roku w ramach programu lekowego „Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni”, którą obecnie otrzymuje ...
Czytaj więcejFundacja SMA serdecznie zaprasza na konferencję prasową, której ideą jest podsumowanie ważnych zmian, które zaszły w opiece i leczeniu pacjentów ...
Czytaj więcejW 2022 roku polscy pacjenci zyskali dostęp do 84 nowoczesnych terapii. Na wrześniowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek ...
Czytaj więcejCzerwiec jest miesiącem świadomości poświęconym miastenii. W tym czasie na całym świecie mówi się o tej rzadkiej chorobie, zwracając jednocześnie ...
Czytaj więcejW Polsce 90 proc. z ok. 1100 osób chorych na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) otrzymuje skuteczne leczenie w ramach programu lekowego. Najbardziej ...
Czytaj więcejMinister Zdrowia powołał Radę do spraw Chorób Rzadkich. Rada ma wspierać ministra zdrowia przy realizacji Planu dla Chorób Rzadkich. Zarządzeniem ...
Czytaj więcej