W ostatnich latach, nauka medyczna dokonała przełomu w leczeniu raka płuca u pacjentów posiadających specyficzne mutacje genetyczne, szczególnie w genie kodującym receptor dla naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Konferencja prasowa, która odbyła się w Warszawie, była świadectwem niezwykłych postępów, które otwierają nowe perspektywy dla pacjentów dotkniętych tą ciężką chorobą.
Pacjenci, u których stwierdzono mutacje aktywujące w genie EGFR, często młodzi i niepalący, stanowią wyjątkowo trudną grupę diagnostyczną. Jak podkreśliła dr hab. Magdalena Knetki-Wróblewska z Kliniki Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Narodowego Centrum Onkologii – PIB w Warszawie, wyzwanie polega na szybkiej diagnozie i skutecznym leczeniu, szczególnie u osób w młodym wieku.
W Polsce rocznie rozpoznaje się około 22 tys. przypadków raka płuca, z czego znaczną część stanowi rak niedrobnokomórkowy, w tym rak gruczołowy. Do 14% pacjentów z tą formą raka płuca wykazuje mutacje aktywujące w genie EGFR, co wymaga zindywidualizowanego podejścia terapeutycznego.
Tradycyjne metody leczenia, takie jak chemioterapia, często nie są wystarczająco skuteczne u pacjentów z zaawansowaną postacią choroby. Jednak wprowadzenie leków celowanych, zwłaszcza inhibitorów kinazy tyrozynowej EGFR, przyniosło rewolucyjne zmiany w przeżyciu pacjentów. Leki te nie tylko wydłużają czas przeżycia bez nawrotu choroby, ale również poprawiają jakość życia pacjentów.
Najnowszym osiągnięciem w terapii są przeciwciała bispecyficzne, które otwierają nowe możliwości leczenia. Dr Knetki-Wróblewska zaznacza, że pacjenci z przerzutami do mózgu lub innych miejsc, nie odpowiadający odpowiednio na monoterapię lekiem celowanym, mogą znacznie skorzystać z dodatkowego zastosowania chemioterapii lub przeciwciał bispecyficznych. Te innowacyjne leki nie tylko wydłużają czas do progresji choroby, ale również całkowity czas przeżycia, co jest szczególnie istotne w przypadku pacjentów z przerzutami do mózgu.
Prof. Paweł Krawczyk, kierownik Pracowni Immunologii i Genetyki Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, podkreśla, że kombinacja przeciwciała bispecyficznego z chemioterapią staje się standardem opieki dla pacjentów z rzadką mutacją genu EGFR. To połączenie nie tylko zwiększa skuteczność terapeutyczną, ale również minimalizuje ryzyko nawrotu choroby.
Z dniem 1 lipca 2025 r. dla pacjentów z mutacją w genie EGFR w Polsce będzie dostępne nowoczesne leczenie z wykorzystaniem doustnych leków celowanych, również w połączeniu z chemioterapią. Niestety, przeciwciała bispecyficzne nie są jeszcze refundowane dla tej grupy pacjentów, co stanowi wyzwanie zarówno dla pacjentów, jak i służby zdrowia.
W kontekście dynamicznego rozwoju medycyny, istnieje nadzieja na dalszy postęp i dostosowanie systemów refundacyjnych do potrzeb pacjentów z nowoczesnymi metodami terapii. Dzięki współpracy naukowców, klinicystów i pacjentów, przyszłość leczenia raka płuca wydaje się być bardziej obiecująca niż kiedykolwiek wcześniej.
Eksperci: terapie skojarzone i określone w czasie to przyszłość leczenia nowotworów
rak płuca, mutacja EGFR, leczenie raka płuca, przeciwciała bispecyficzne, leki celowane, inhibatory kinazy tyrozynowej, przerzuty do mózgu, terapia nowotworowa, chemioterapia, leczenie molekularne, rak niedrobnokomórkowy, nowoczesne terapie onkologiczne, nowotwory płuc, mutacja w genie EGFR, terapia bispecyficzna, przedłużenie przeżycia
