Początkowe objawy SARS-Cov-2 zwykle łatwo pomylić z grypą czy przeziębieniem. Dlatego tak ważne jest, by w razie ich wystąpienia wykonać test. Firma BISAF oferuje testy dla profesjonalistów i do użytku domowego, a test Combo pozwala wykryć antygeny białkowe nukleokapsydu wirusa grypy typu A (w tym H1N1), grypy typu B i SARS-CoV-2.
Test do samokontroli Coretests Covid-19 AG BISAF ma najniższy wskaźnik LoD (22,5) na rynku pozwala na całkowicie bezbolesne wymazy z nosa przy zachowaniu bardzo dużej wiarygodności testu, który wykrywa również wariant Omikron. Test jest bardzo prosty w obsłudze i ma zakraplacz w wyłamywanej probówce z buforem. Wynik testu otrzymujemy po 15 minutach. Opakowanie zawiera:
- zafoliowaną kasetkę z testem the ONE COVID-19
- wymazówkę, zapakowaną sterylnie
- próbówkę z odczynnikiem
- instrukcję użytkowania
BISAF Combo Test Covid-19 AG & Grypa A+B to immunochromatograficzny test do jakościowego i różnicowego wykrywania antygenu białkowego nukleokapsydu wirusa grypy typu A (w tym H1N1), grypy typu B i SARS-CoV-2.
W przypadku grypy A jego czułość wynosi 99,2%, swoistość 99,6%, a zgodność 99,5%.
W przypadku grypy B – czułość 99,1%, swoistość 99,8%, zgodność 99,7%
W przypadku Covid-19 – czułość 98,1%, swoistość 99,6%, zgodność 99,2%
Jest to produkt skierowany do profesjonalistów, według definicji z art. 2 pkt 1.26 Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. By go zakupić, trzeba poddać się weryfikacji, czy spełnia się wymogi wynikające z Ustawy o wyrobach medycznych.
BISAF Core Tests COVID-19 Ag – test antygenowy dla profesjonalistów to test do stosowania tylko przez personel medyczny. Jest to test chromatograficznym i służy jako dowód jakościowy na obecność u człowieka antygenu COVID-19 poprzez pobranie próbki wymazu z jamy nosowo-gardłowej lub jamy nosowej (przednia część nosa). Antygenem docelowym wykrywanym przez test jest białko N (nukleokapsyd) o wysokim stopniu zachowania, nawet w przypadku mutacji wirusowych. Jest on przeznaczony do wykrywania choroby SARS-CoV2 we wczesnej fazie choroby, szczególnie bezpośrednio po wystąpieniu typowych objawów choroby.
Jego czułość kliniczna jest na poziomie 98,1 %, a swoistość kliniczna: 99,2 %. Granica wykrywalności testu BISAF theONE COVID-19 została potwierdzona na poziomie 22,5 TCID50/ml.
Test jest zgodny z Zarządzeniem 187/2020/DSOZ z dn. 25.11.2020 Prezesa NFZ do celów refundacji. Jest to produkt skierowany do profesjonalistów, według definicji z art. 2 pkt 1.26 Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. By go zakupić, trzeba poddać się weryfikacji, czy spełnia się wymogi wynikające z Ustawy o wyrobach medycznych.
Firma oferuje nie tylko testy, ale również różne rodzaje maseczek – można je zakupić w sklepie
Półmaski filtrujące BISAF. Idealny wybór dla ochrony zdrowia
Źródło: materiały prasowe
